Som 8-åring, redan innan Viggo hade några symptom, fick han och hans familj beskedet att Viggo hade drabbats av den obotliga ögonsjukdomen tappdystrofi. Det är en ärftlig sjukdom som gradvis förstör näthinnan. Både Viggos mamma och pappa bär på genen, vilket innebar 25 procent risk att han och hans syskon skulle få den.

Personlig dokumentärfilm om vardagen

Nu kommer filmen ”När ljuset bleknar” gjord av dokumentärfilmaren Melvin Svensson. Den handlar om Viggo, som nu hunnit bli 18 år och just tagit studenten. Filmen hade premiär på Viggos skola Katedralskolan i Växjö den 5 juni.

– Det jag och Melvin hoppas på är att ge hopp till personer som lever i samma sits som jag. Att man fortsätter kämpa om man har det tufft i livet, säger Viggo Engelholm till Synskadades Riksförbund.

Filmaren följer Viggo i vardagen när han går i skolan, jobbar och sjunger på fritiden. Den innehåller samtidigt intervjuer med Viggo och hans mamma Josefine.

– Melvin var oerhört modig som ställde jobbiga frågor, fast på ett proffsigt sätt. Den är ytterst personlig, säger Josefine i Nyhetsmorgon.

Fick sluta med sporten
– tuff period i livet

Under besöket berättar Viggo och hans mamma om deras tio år långa kamp. Som barn förstod Viggo inte riktigt hur allvarlig sjukdomen var. När han insåg att han inte kunde utöva sport på samma sätt som tidigare slog det honom vad ögonsjukdomen faktiskt innebar. Det var ett tuff period i livet som var väldigt jobbig och psykiskt påfrestande, berättar han. 

– Jag har hittat andra saker i mitt liv istället som jag brinner för. Sång till exempel. Jag sjunger både solo och i kör. Det är väldigt viktigt att kunna komma bort från det som varit jobbigt genom att göra någonting jag brinner mycket för, säger Viggo Engelholm i Nyhetsmorgon, som menar att hans positiva inställning till livet har hjälpt honom genom det mesta. 

Se filmen om Viggo här (extern länk).

Lyssna eller titta på hela inslaget i Nyhetsmorgon här (extern länk).